Las personas con parálisis cerebral reivindican poder formar una familia en el Día Mundial de la Parálisis Cerebral

Para ello requieren de apoyos técnicos, humanos y económicos por parte de las administraciones públicas, debido a que su situación social de partida se encuentra muy en desventaja a la de cualquier ciudadano sin discapacidad.

Asimismo, las personas con parálisis cerebral han reclamado la coordinación entre las áreas públicas de salud, bienestar social y educación, pues las familias viven una auténtica descoordinación durante los primeros años de vida de la persona con parálisis cerebral.

Y una vez que la parálisis cerebral es diagnosticada, el colectivo solicita la gratuidad de las ayudas técnicas y los tratamientos prescritos. El manifiesto -suscrito por los 230 centros especializados de atención a la parálisis cerebral que conforman el colectivo ASPACE- ha sido leído públicamente por personas con esta discapacidad de forma simultánea en las principales ciudades de España como parte de las actividades que están teniendo lugar en todo el país organizadas por el movimiento ASPACE con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.

Entre estas actividades cabe destacar la organización de una Marcha-Convivencia con los familiares, usuarios/as y profesionales de ASPACEBA, entidad organizadora.

Asimismo, para conmemorar este día, se iluminarán de azul y naranja (colores de ASPACE) numerosos edificios y monumentos de toda España (como la Plaza Alta, Calle Mayor, el Teatro López de Ayala y Puerta de Palmas en Badajoz).

En redes sociales el movimiento ASPACE ha puesto en marcha la campaña Un beso por la parálisis cerebral, que con la etiqueta #besosDMPC está inundando las redes sociales de imágenes de apoyo a la parálisis cerebral.